我怀孕17周做唐氏筛查21三体高风险，接着去做无创DNA时发现胎停，接着引产后做了染色体检查，发现我的16号染色体增加，多态性，胎儿16号染色体重复p11·2，但是我和我老公的染色体都表现正常，请问这个检查结果是怎么情况？
胎儿的16号染色体重复p11·2表示16号染色体重复，可能导致胎儿智力下降和肢体发育畸形，这种情况是非常严重的，需要去医院做全面检查，必要情况下需要终止妊娠。如果重复的染色体片段来自父母中的一方，问题的严重性并不大。
如果胎儿16号染色体p11.2区域重复，而且初步临床数据显示其外显率较低，就没有什么影响，建议定期复查。一般胎儿16号染色体重复可能会导致宝宝智力情况不佳、四肢发育畸形或者患有其他遗传性疾病，建议患者根据医生的指导进行治疗。
16号染色体p11.2区域的微重复可能导致自闭症、生长迟缓、身材矮小、小头畸形等问题。然而，根据羊膜穿刺术的结果，胎儿可以排除唐氏筛查提示的18三体和21三体等常见染色体异常。基因芯片检查结果表明胎儿有p11.2区域的微重复，这种情况应该不是什么大问题。
